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Hemograma completo — Avalia glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas, ajudando no diagnóstico de anemias, infecções e distúrbios sanguíneos.
Velocidade de hemossedimentação (VHS) — Detecta processos inflamatórios.
Coagulograma (Tempo de Protrombina – TP e Tempo de Tromboplastina Parcial – TTPA) – Avalia a coagulação do sangue.
Glicose — Diagnóstico e controle do diabetes.
Colesterol total e frações (LDL, , NHDL, HDL, VLDL) – Avaliação do risco cardiovascular.
Triglicerídeos – Avaliação do metabolismo lipídico.
Ureia e creatinina – Avaliação da função renal.
TGO (AST) e TGP (ALT) – Indicadores da função hepática.
Bilirrubinas (total, direta e indireta) – Diagnóstico de problemas hepáticos e biliares.
TSH , T3 e T4 livre — Avaliação da função da tireoide.
Testosterona e estradiol — Exames hormonais masculinos e femininos.
Cortisol — Avaliação da função adrenal e estresse.
Insulina — Diagnóstico de resistência à insulina e diabete.
FSH e LH — importantes na avaliação da função reprodutiva e do eixo hormonal
PSA — detecção precoce do câncer de próstata, monitoramento da hiperplasia prostática benigna, avaliação da prostatite.
EQU ou EAS (Exame de Urina Tipo 1) — Avaliação da função renal e infecções urinárias.
Urocultura – Diagnóstico de infecção urinária e identificação do agente causador.
Parasitológico de fezes – Pesquisa de parasitas intestinais.
Pesquisa de sangue oculto nas fezes – Investigação de sangramentos no trato digestivo.
Teste de gravidez (Beta-HCG) — Confirmação de gestação.
Testes para infecções (HIV, Hepatite B e C, Sífilis)
PCR (Proteína C Reativa) – Indica processos inflamatórios e infecciosos.
Cultura de urina e secreções — Identificação de bactérias e fungos causadores de infecções.
Antibiograma – Testa a sensibilidade de bactérias a antibióticos
CA 125, PSA, CEA, CA 19-9 – Marcadores tumorais para diagnóstico e acompanhamento do câncer.
Testes genéticos — Investigação de predisposição a doenças hereditárias.
A sexagem fetal é um exame de sangue que permite descobrir o sexo do bebê ainda no início da gestação, geralmente a partir da 9ª semana.
Como funciona?
O exame detecta a presença do cromossomo Y no sangue da mãe.
Se o cromossomo Y for encontrado, o bebê é menino.
Se não houver cromossomo Y, o bebê é menina.
Vantagens do exame:
✅ Pode ser feito cedo na gravidez (antes da ultrassonografia morfológica, que só revela o sexo por volta da 16ª semana).
✅ É seguro, pois é feito com uma simples coleta de sangue da mãe.
✅ Alta precisão (acima de 99%), desde que realizado após a 9° semana.
Dosagem da vitamina B12:
Essencial para a produção de glóbulos vermelhos
Participa da síntese de DNA e RNA
Importante para o funcionamento do sistema nervoso
Atua no metabolismo energético e na prevenção da anemia megaloblástica.
Dosagem de vitamina D:
Regula o metabolismo do cálcio e fósforo.
Essencial para a saúde óssea e prevenção da osteoporose
Atua no sistema imunológico e cardiovascular
Pode ter influência na saúde mental e prevenção de doenças autoimunes.
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Cuidando da sua saúde com precisão e confiança.
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